ఫార్మాస్యూటికల్ గ్రేడ్ పసుపు కర్క్యుమిన్
డ్రగ్ ఫార్ములేషన్లు మరియు చికిత్సా అప్లికేషన్ల కోసం అధిక-స్వచ్ఛత కర్క్యుమిన్.
ఫార్మాస్యూటికల్ అప్లికేషన్లలో కర్క్యుమిన్
కర్క్యుమిన్ యొక్క బాగా డాక్యుమెంట్ చేయబడిన ఫార్మకోలాజికల్ లక్షణాలు దీనిని డ్రగ్ అభివృద్ధి మరియు చికిత్సా అప్లికేషన్ల కోసం విలువైన సమ్మేళనంగా చేస్తాయి.
యాంటీ-ఇన్ఫ్లమేటరీ క్రియాశీలత
COX-2 నిరోధం మరియు NF-κB మార్గ మాడ్యులేషన్ కోసం విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడింది. వేలాది ప్రచురించిన అధ్యయనాలు చికిత్సా సంభావ్యతకు మద్దతు ఇస్తున్నాయి.
యాంటీఆక్సిడెంట్ లక్షణాలు
శక్తివంతమైన ఫ్రీ రాడికల్ స్కావెంజింగ్ మరియు మెటల్ చెలేషన్ లక్షణాలు. ఆక్సిడేటివ్ స్ట్రెస్ పరిస్థితులను లక్ష్యంగా చేసుకునే ఫార్ములేషన్లకు మద్దతు ఇస్తుంది.
పరిశోధన ఆసక్తి
ఆంకాలజీ, న్యూరాలజీ, కార్డియాలజీ మరియు జీవక్రియ రుగ్మతలలో క్రియాశీల క్లినికల్ పరిశోధన. కర్క్యుమిన్-ఆధారిత చికిత్సల పెరుగుతున్న పైప్లైన్.
నాణ్యత హామీ గమనిక
అన్ని ఫార్మాస్యూటికల్-గ్రేడ్ పదార్థాలు మిగిలిపోయిన ద్రావక విశ్లేషణ, విస్తరించిన హెవీ మెటల్స్ ప్యానెల్ మరియు కఠినమైన మైక్రోబయోలాజికల్ పరిమితులతో సహా మెరుగైన పరీక్ష ప్రోటోకాల్లకు లోనవుతాయి. ప్రతి బ్యాచ్ నియంత్రణ ఫైలింగ్లకు తగిన సమగ్ర డాక్యుమెంటేషన్ను కలిగి ఉంటుంది.
ఫార్మాస్యూటికల్ అప్లికేషన్లు
మా కర్క్యుమిన్ ఫార్ములేషన్ అభివృద్ధి నుండి క్లినికల్ పరిశోధన కార్యక్రమాల వరకు వైవిధ్యమైన ఫార్మాస్యూటికల్ అప్లికేషన్లకు సేవ చేస్తుంది.
డ్రగ్ ఫార్ములేషన్లు
యాంటీ-ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ అప్లికేషన్ల కోసం టాబ్లెట్స్, క్యాప్సూల్స్ మరియు నోటి తయారీలలో క్రియాశీల లేదా అనుబంధ పదార్థంగా కర్క్యుమిన్
API తయారీ
యాజమాన్య డ్రగ్ అభివృద్ధి కోసం యాక్టివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంగ్రెడియెంట్గా అధిక-స్వచ్ఛత కర్క్యుమిన్ ఎక్స్ట్రాక్ట్ (95%+)
క్లినికల్ పరిశోధన
క్లినికల్ ట్రయల్స్, ఫార్మకోకైనెటిక్ అధ్యయనాలు మరియు చికిత్సా పరిశోధన కార్యక్రమాల కోసం ప్రమాణీకరించిన కర్క్యుమిన్
సమయోచిత తయారీలు
చర్మవ్యాధి ఫార్ములేషన్లు, గాయం నయం చేసే తయారీలు మరియు సమయోచిత యాంటీ-ఇన్ఫ్లమేటరీ ఉత్పత్తుల కోసం కర్క్యుమిన్
బయోఅవైలబిలిటీ పరిశోధన
లిపిడ్స్, పిపెరిన్ లేదా నానోపార్టికల్ టెక్నాలజీలను ఉపయోగించి మెరుగైన బయోఅవైలబిలిటీ ఫార్ములేషన్లను అభివృద్ధి చేయడానికి బేస్ కర్క్యుమిన్
కాంబినేషన్ థెరపీలు
కాంబినేషన్ డ్రగ్ ఉత్పత్తులు మరియు సినర్జిస్టిక్ చికిత్సా ఫార్ములేషన్ల కోసం ప్రమాణీకరించిన కర్క్యుమిన్
ఫార్మాస్యూటికల్-గ్రేడ్ విశేషణలు
మా కర్క్యుమిన్ ఎక్స్ట్రాక్ట్ కఠినమైన ఫార్మాస్యూటికల్ నాణ్యత అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. నిర్దిష్ట అప్లికేషన్ల కోసం కస్టమ్ స్పెసిఫికేషన్లు అందుబాటులో ఉన్నాయి.
| పారామీటర్ | స్టాండర్డ్ (95%) | ఫార్మా గ్రేడ్ (98%) | పద్ధతి |
|---|---|---|---|
| కర్క్యూమినాయిడ్స్ కంటెంట్ | కనీసం 95% | 95-98% | HPLC ధృవీకరించబడింది |
| కర్క్యుమిన్ (కర్క్యుమిన్ I గా) | కనీసం 70% | 75-80% | ప్రాథమిక క్రియాశీల |
| డీమిథాక్సీకర్క్యుమిన్ | 15-25% | 15-20% | ద్వితీయ కర్క్యూమినాయిడ్ |
| బిస్డీమిథాక్సీకర్క్యుమిన్ | 2-5% | 2-5% | తృతీయ కర్క్యూమినాయిడ్ |
| హెవీ మెటల్స్ (మొత్తం) | <20 ppm | <10 ppm | ICP-MS పరీక్షించబడింది |
| లెడ్ (Pb) | <1.0 ppm | <0.5 ppm | క్రిటికల్ పారామీటర్ |
| ఆర్సెనిక్ (As) | <1.0 ppm | <0.5 ppm | ICP-MS |
| కాడ్మియం (Cd) | <0.5 ppm | <0.3 ppm | ICP-MS |
| మెర్క్యురీ (Hg) | <0.5 ppm | <0.1 ppm | ICP-MS |
| మిగిలిపోయిన ద్రావకాలు | ICH Q3C ప్రకారం | ICH Q3C ప్రకారం | GC-MS ధృవీకరించబడింది |
| మొత్తం ప్లేట్ కౌంట్ | <1,000 CFU/g | <100 CFU/g | ఫార్మా పరిమితులు |
| ఈస్ట్ & మోల్డ్ | <100 CFU/g | <10 CFU/g | ఫార్మా పరిమితులు |
| E. coli | లేదు/g | లేదు/10g | మెరుగైన పరీక్ష |
| సాల్మొనెల్లా | లేదు/25g | లేదు/25g | తప్పనిసరి |
| అఫ్లాటాక్సిన్స్ (మొత్తం) | <10 ppb | <4 ppb | HPLC |
విశేషణలు సంబంధిత ఫార్మకోపియల్ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటాయి. నిర్దిష్ట నియంత్రణ అవసరాల కోసం కస్టమ్ పరీక్ష ప్రోటోకాల్లు అందుబాటులో ఉన్నాయి.
కస్టమ్ స్పెసిఫికేషన్లను అభ్యర్థించండిడాక్యుమెంటేషన్ ప్యాకేజ్
రెగ్యులేటరీ సబ్మిషన్లు మరియు నాణ్యత వ్యవస్థలకు పూర్తి డాక్యుమెంటేషన్ సపోర్ట్.
అభ్యర్థన మేరకు అదనపు డాక్యుమెంటేషన్ అందుబాటులో ఉంది: సౌకర్యం ఆడిట్ నివేదికలు, ధృవీకరణ సారాంశాలు, మార్పు నియంత్రణ విధానాలు.
డాక్యుమెంటేషన్ ప్యాకేజ్ అభ్యర్థించండినాణ్యత సర్టిఫికేషన్లు
మా సౌకర్యం మరియు ప్రక్రియలు ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటాయి.
ISO 9001:2015
స్థిరమైన తయారీ ప్రక్రియల కోసం నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థల సర్టిఫికేషన్
GMP Compliant
Good Manufacturing Practice compliance for pharmaceutical raw materials
FSSAI Licensed
Food Safety and Standards Authority of India registration
FDA రిజిస్టర్డ్
US FDA facility registration for pharmaceutical ingredient supply
COA with Each Batch
Comprehensive Certificate of Analysis with full analytical data
DMF మద్దతు
Drug Master File documentation support available for regulatory submissions
Products for Pharmaceutical Use
Our product range for pharmaceutical manufacturers and researchers.
Curcumin Extract 95%
Standardized curcuminoid extract for most pharmaceutical applications. Meets pharmacopeial specifications for drug formulations.
- 95% మొత్తం కర్క్యుమినాయిడ్లు
- భారీ లోహాలు <10 ppm
- ప్రతి బ్యాచ్తో పూర్తి COA
- MOQ: 100 కేజీ
Curcumin Extract 98%
Maximum purity extract for applications requiring the highest curcuminoid concentration and strictest quality parameters.
- 98% మొత్తం కర్క్యుమినాయిడ్లు
- మెరుగైన స్వచ్ఛత పరీక్ష
- కఠినమైన భారీ లోహ పరిమితులు
- MOQ: 50 కేజీ
R&D Sample Program
Evaluation samples available for pharmaceutical R&D. Contact us with your research requirements and application details.
Request R&D Samplesతరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
Common questions from pharmaceutical companies about our curcumin products.
What purity levels of curcumin do you offer for pharmaceutical use?
We offer curcumin extracts at 95% and 98% curcuminoid purity for pharmaceutical applications. The 95% grade is most common for general formulations, while 98% is used for applications requiring maximum purity. Both grades meet pharmacopeial standards.
Is your facility GMP certified?
Yes, our processing facility follows Good Manufacturing Practice guidelines. We maintain batch records, validated processes, and quality control procedures consistent with pharmaceutical raw material requirements. We can provide facility audit reports upon request.
Can you provide a Drug Master File (DMF)?
We provide DMF support documentation that can be incorporated into your regulatory filings. For US FDA submissions, we can prepare Type II DMF components. Timeline and specific requirements should be discussed with our regulatory team.
What is your minimum order quantity for pharmaceutical-grade material?
For pharmaceutical-grade curcumin extract, our minimum order is 100 kg. For standard turmeric powder used in pharmaceutical preparations, minimum is 1 MT. We can provide smaller quantities for R&D evaluation.
Do you provide stability data?
Yes, we conduct stability studies following ICH guidelines. Accelerated stability data (40°C/75% RH) and long-term stability data (25°C/60% RH) are available. We can also support stability studies for your specific formulations.
How do you ensure batch-to-batch consistency?
We maintain strict process controls, use consistent raw material sources from our own farms, and test every batch against established specifications. Our QC releases each batch only after full analytical verification. Batch records are maintained for complete traceability.
Partner with a Reliable Curcumin Supplier
Get pharmaceutical-grade curcumin with complete documentation, consistent quality, and responsive technical support.
MOQ: 100 kg (extract) | Lead time: 2-4 weeks | Payment: L/C, T/T